為進一步增強研究者的科學(xué)素養(yǎng)，提高臨床藥物試驗質(zhì)量，確保更加嚴(yán)格的臨床試驗?zāi)茼樌_展，12月13日，漯河市中心醫(yī)院（漯河醫(yī)專一附院）臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范與質(zhì)量控制培訓(xùn)會在醫(yī)院第三會議室召開。

會議邀請到藥物臨床試驗機構(gòu)認(rèn)證專家魏明教授、專職從事藥物臨床試驗質(zhì)量控制工作的申霞教授和多年主要負(fù)責(zé)臨床試驗檔案管理與藥物管理的張建民教授來院講學(xué)，指導(dǎo)工作。

來自全院7個藥物臨床試驗資格認(rèn)定專業(yè)科室的臨床試驗研究者、質(zhì)控員、藥品管理員、文檔管理員參加了培訓(xùn)會。

魏明、申霞兩位專家從臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的深刻解讀、臨床試驗質(zhì)量控制、臨床試驗檔案與藥物管理等方面為參會人員帶來了詳盡的臨床試驗相關(guān)信息，讓參會人員更進一步地熟悉臨床試驗中的各項細(xì)則，并現(xiàn)場與大家互動交流，共同探討實際臨床試驗過程中遇到的難題，為廣大GCP工作者答疑解惑。