為患者贏得一線生機，為患者節(jié)省費用，漯河市中心醫(yī)院腫瘤科目前正在進行臨床試驗招募，機會難得，誠摯歡迎您來參與！
腫瘤是嚴重威脅人類生命的重大疾病，近年來已成為人類死亡的主要素因。根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)（IARC）最新發(fā)布的《2020年全球最新癌癥負擔數(shù)據(jù)》顯示：2020年全球新發(fā)癌癥病例1929萬例，其中中國新發(fā)癌癥457萬人，占全球23.7%，高居全球第一！數(shù)據(jù)很震撼！怎么辦？除了大家熟知能祥的手術(shù)、放療、化療、免疫治療、中藥治療、靶向治療外，尤其無藥可用、無錢治病時，還有什么治療手段？
工作以來接觸了許多走投無路的晚期腫瘤患者，這些患者中有因家庭經(jīng)濟窘迫無法承擔高額醫(yī)療費用的，但更多的患者是希望通過某種手段尋求一線生機。為了解決這部分問題，國家的政策來了，這部分患者可以參加通過倫理研究的腫瘤藥物臨床試驗獲得生存獲益。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法（試行）》，經(jīng)資料審查和現(xiàn)場檢查，國家藥品監(jiān)督管理局認定的藥物臨床試驗機構(gòu)開展的腫瘤藥物臨床試驗，實際上也為符合條件的患者免費提供了未在國內(nèi)上市的最新藥物進行治療。對患者而言獲益大于風險，既節(jié)約費用，而且大多數(shù)患者能獲得提高療效的機會和更長的生存期。
說到臨床試驗用藥，不少人都覺得挺神秘，甚至有些患者以為是被當成“小白鼠”。在網(wǎng)上搜索“臨床試驗”時，“數(shù)據(jù)造假”“試藥人灰色鏈條”“試藥招募黑中介”等負面詞匯充斥在屏幕上。有調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，國內(nèi)有47%的人從未聽說過臨床試藥，82%的人認為臨床試藥風險較大。但事實上，隨著醫(yī)藥科技的進步，中國藥物臨床試驗項目劇增。資料顯示，僅在2020年，我國共有2086項各種期別的新藥臨床試驗，同比增長48%，而抗腫瘤藥物臨床試驗局前位，大部分臨床獲益顯著。
參加新藥臨床試驗有什么好處？
1、爭取到一種新的治療手段：臨床試驗所開展的治療往往屬于先進的治療策略之一，代表了當前醫(yī)學發(fā)展的較高水平，可能比現(xiàn)有治療的療效更好或者副作用更低，新藥的使用常常給腫瘤患者帶來新的治療希望，使患者獲得可能比當前治療更為先進而有效的治療。
2、節(jié)約一定的醫(yī)療費用：大部分臨床試驗中患者使用的藥物是完全或部分免費，有些臨床研究還可以對檢查費用進行適當?shù)臏p免，一定程度上減輕了患者沉重的醫(yī)療負擔；其中有些新藥已經(jīng)在國外廣泛使用，而當前在國內(nèi)很難獲得真實的藥物，并且價格昂貴，在國內(nèi)臨床試驗期間這些新藥往往由原產(chǎn)廠商完全或部分免費贈送，一方面保證了藥物的質(zhì)量，另外也節(jié)約了大量的費用。
3、獲得最佳的醫(yī)療服務(wù)：嚴格的臨床試驗要求有相對固定的專業(yè)醫(yī)生對患者進行診治，這種診治要求嚴格遵循醫(yī)療規(guī)范，要求醫(yī)生嚴密監(jiān)測患者的病情變化，要求醫(yī)生長期隨訪患者的病情。經(jīng)過臨床試驗后，患者往往會和醫(yī)生發(fā)展成為密切合作的朋友，獲得更為細致而又專業(yè)的醫(yī)療服務(wù)。
4、患者權(quán)益得到合法保護：按照國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，正規(guī)的臨床試驗必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局的審核并且獲得批準，整個研究過程應(yīng)當有專門的倫理委員會進行監(jiān)督，任何的風險會被事先告知，受試者有權(quán)利隨時退出臨床試驗，如發(fā)生與試驗藥物相關(guān)的身體損傷可獲得適當?shù)馁r償，這些都確保了患者的合法權(quán)益受到保護。
參加新藥臨床試驗有什么風險？
1、可能達不到預期的治療效果：盡管使用的新藥在理論上設(shè)計合理，又經(jīng)過臨床前的各種動物實驗作為依據(jù)，有些在實驗動物上看到的療效，在人體上則有不同的反應(yīng)，即有些患者達不到預期的臨床療效。
2、可能發(fā)生一些副作用：正如任何一種藥物都可能有一定的副作用一樣，使用臨床試驗的新藥也可能出現(xiàn)一些副作用，而且有些副作用是未知的，有些是輕度的，有些可能是嚴重的。但是每一項嚴格的臨床試驗都要求主管醫(yī)生對患者嚴密監(jiān)測，做好周密的準備，積極處理任何可能發(fā)生的副作用。
如何了解到適合自己的臨床試驗？
患者可以通過網(wǎng)絡(luò)、醫(yī)生或者病友處獲得相應(yīng)的臨床試驗信息，然后咨詢負責該項試驗的醫(yī)生，了解該項試驗是否適合自己的病情、能否給自己帶來好處。同時患者還應(yīng)該了解開展臨床試驗的醫(yī)院是否具備相應(yīng)的資格，只有獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局審核、人力資源和儀器設(shè)備達到特定認可水平的醫(yī)院才有資格開展新藥的臨床試驗，也只有這樣的醫(yī)院才可能使患者的醫(yī)療和權(quán)益得到合法保障。
如果還不明白而有意愿參加的，沒問題請來咨詢我們漯河市中心醫(yī)院腫瘤科團隊。腫瘤科于2015年獲批臨床藥物實驗基地，科室至今已開展并完成數(shù)項腫瘤臨床藥物試驗，多數(shù)患者生存獲益，生活質(zhì)量得到提高！除了漯河市腫瘤患者，也誠摯歡迎周邊地市腫瘤患者踴躍參加！
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